zdrowie-medycyna
Rekonstrukcja twarzy dziecka z zespołem Crouzona
Zespół Crouzona, inaczej dysostoza czaszkowo-twarzowa (łac. dysostosis craniofacialis, ang. Crouzon syndrome, Crouzon craniofacial dysostosis) – choroba genetyczna o najprawdopodobniej autosomalnym dominującym typie dziedziczenia.
Na obraz choroby składają się:
deformacje czaszki związane z przedwczesnym zarośnięciem szwów czaszkowych (brachycefalia, trigonocefalia, dolichocefalia, plagiocefalia, oksycefalia);
niskie osadzenie uszu;
hiperteloryzm;
wytrzeszcz gałek ocznych (łac. proptosis), prowadzący do zaniku nerwu wzrokowego;
zez rozbieżny;
hipoplazja szczęki (pozorny prognatyzm);
„gotyckie” podniebienie;
krótka górna warga;
nieprawidłowości uzębienia.
Wiki
Na obraz choroby składają się:
deformacje czaszki związane z przedwczesnym zarośnięciem szwów czaszkowych (brachycefalia, trigonocefalia, dolichocefalia, plagiocefalia, oksycefalia);
niskie osadzenie uszu;
hiperteloryzm;
wytrzeszcz gałek ocznych (łac. proptosis), prowadzący do zaniku nerwu wzrokowego;
zez rozbieżny;
hipoplazja szczęki (pozorny prognatyzm);
„gotyckie” podniebienie;
krótka górna warga;
nieprawidłowości uzębienia.
Wiki